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CAS 629658-06-6

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2-Chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

Beschreibung:
2-Chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlor-Substituent und eine Bor-haltige Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Chlorguppe weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Dioxaborolan-Gruppe trägt zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für Phenole typisch sind, wie Säure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die voluminösen Tetramethylsubstituenten an der Borgruppe sterische Hinderung bieten, die die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflusst. Insgesamt ist 2-Chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C12H16BClO3
InChl:InChI=1S/C12H16BClO3/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-10(15)9(14)7-8/h5-7,15H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=HBKJZGOCTNRSHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(O)C=C2
Synonyme:
  • Phenol, 2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-Chloro-4-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
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