CAS 6297-12-7

1,3-bis(3-chlorphenyl)propan-1,3-dion

Beschreibung:

1,3-bis(3-chlorphenyl)propan-1,3-dion, mit der CAS-Nummer 6297-12-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist und zwei 3-Chlorphenylgruppen auf einem Propanrückgrat aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Pharmazie. Die Anwesenheit von Chloratomen an den Phenylringen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Diketongruppen tragen zu ihrer Fähigkeit bei, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kondensation und Oxidation teilzunehmen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie aufgrund der Konjugation zwischen den aromatischen Ringen und den Carbonylgruppen interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 1,3-bis(3-chlorphenyl)propan-1,3-dion eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₅H₁₀Cl₂O₂

InChl: InChI=1/C15H10Cl2O2/c16-12-5-1-3-10(7-12)14(18)9-15(19)11-4-2-6-13(17)8-11/h1-8H,9H2

SMILES: c1cc(cc(c1)Cl)C(=O)CC(=O)c1cccc(c1)Cl

Synonyme:

• 1,3-Propanedione, 1,3-Bis(3-Chlorophenyl)-

1,3-Bis(3-chlorophenyl)propane-1,3-dione

CAS: 6297-12-7

1,3-Bis(3-chlorophenyl)propane-1,3-dione

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 293.15g/mol

Ref: 54-OR1033357

1,3-bis(3-chlorophenyl)propane-1,3-dione

CAS: 6297-12-7

Formel: C₁₅H₁₀Cl₂O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 293.14

Ref: 10-F427494