Di-beta-D-xylopyranosylamine, with the CAS number 62983-70-4, is a glycosylamine derivative characterized by the presence of two beta-D-xylopyranosyl groups attached to an amine. This compound features a pyranose ring structure, which is a six-membered ring containing five carbon atoms and one oxygen atom, typical of many sugars. The beta configuration indicates that the hydroxyl group on the anomeric carbon is oriented upwards in the Haworth projection. Di-beta-D-xylopyranosylamine is soluble in water due to its polar nature, attributed to the hydroxyl groups on the sugar moieties. It may exhibit biological activity, potentially interacting with various biological systems, given its structural similarity to other glycosylamines that are known to play roles in cellular processes. The compound's properties, such as stability, reactivity, and potential applications, can be influenced by the presence of the amine group, which may participate in further chemical reactions or serve as a functional group in biological contexts.

di-beta-D-xylopyranosylamine

di-beta-D-xylopyranosylamin, mit der CAS-Nummer 62983-70-4, ist ein Derivat der Glykosylamin, das durch das Vorhandensein von zwei beta-D-Xylopyranosylgruppen, die an eine Amine gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyranose-Ringstruktur auf, die ein sechsgliedriger Ring ist, der fünf Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, typisch für viele Zucker. Die Beta-Konfiguration zeigt an, dass die Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff nach oben in der Haworth-Projektion orientiert ist. di-beta-D-xylopyranosylamin ist aufgrund seiner polaren Natur, die den Hydroxylgruppen an den Zuckereinheiten zugeschrieben wird, in Wasser löslich. Es kann biologische Aktivität zeigen und potenziell mit verschiedenen biologischen Systemen interagieren, angesichts seiner strukturellen Ähnlichkeit mit anderen Glykosylaminen, von denen bekannt ist, dass sie in zellulären Prozessen eine Rolle spielen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Stabilität, Reaktivität und potenzielle Anwendungen, können durch das Vorhandensein der Aminogruppe beeinflusst werden, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen oder als funktionelle Gruppe in biologischen Kontexten dienen kann.

62983-70-4: di-beta-D-xylopyranosylamin, mit der CAS-Nummer 62983-70-4, ist ein Derivat der Glykosylamin, das durch das Vorhandensein von zwei beta-D-Xylopyranosylgruppen, die an eine Amine gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyranose-Ringstruktur auf, die ein sechsgliedriger Ring ist, der fünf Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält, typisch für viele Zucker. Die Beta-Konfiguration zeigt an, dass die Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff nach oben in der Haworth-Projektion orientiert ist. di-beta-D-xylopyranosylamin ist aufgrund seiner polaren Natur, die den Hydroxylgruppen an den Zuckereinheiten zugeschrieben wird, in Wasser löslich. Es kann biologische Aktivität zeigen und potenziell mit verschiedenen biologischen Systemen interagieren, angesichts seiner strukturellen Ähnlichkeit mit anderen Glykosylaminen, von denen bekannt ist, dass sie in zellulären Prozessen eine Rolle spielen. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Stabilität, Reaktivität und potenzielle Anwendungen, können durch das Vorhandensein der Aminogruppe beeinflusst werden, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen oder als funktionelle Gruppe in biologischen Kontexten dienen kann.

CAS 62983-70-4

di-beta-D-xylopyranosylamin

(2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R)-2,2'-Azanediylbis(tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol)

Ref: IN-DA00E9GR

Di(β-D-xylopyranosyl)amine

Ref: 7W-GC6138