CAS 62997-67-5

8,9-Didesoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-didesoxy-L-ribo-hexopyranosyl)Amphotericin B

Beschreibung:

8,9-Didesoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-didesoxy-L-ribo-hexopyranosyl)Amphotericin B ist ein Derivat von Amphotericin B, einem polyenen Antimykotikum, das aus Streptomyces nodosus gewonnen wird. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch mehrere Hydroxylgruppen und eine glykosylierte Einheit gekennzeichnet ist, die zu ihrer biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein des Dideoxyzuckers verbessert die Wechselwirkung mit den Zellmembranen von Pilzen, was möglicherweise die antifungale Wirksamkeit erhöht und gleichzeitig die Toxizität für menschliche Zellen verringert. Die Modifikationen in der molekularen Struktur, wie die Dideoxy- und Dihydroxygruppen, können ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht, um wirksamere Antimykotika zu entwickeln. Ihre CAS-Nummer, 62997-67-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt diese Verbindung eine signifikante Modifikation der ursprünglichen Amphotericin B-Struktur dar, die darauf abzielt, ihr therapeutisches Profil gegen Pilzinfektionen zu optimieren.

Formel: C₅₃H₈₅NO₂₀

InChl: InChI=1S/C53H85NO20/c1-29-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-37(72-52-49(65)46(54)48(64)33(5)71-52)25-42-45(51(66)67)41(61)28-53(68,74-42)27-40(60)38(58)21-20-34(55)22-35(56)23-36(57)24-43(62)69-31(3)30(2)50(29)73-44-26-39(59)47(63)32(4)70-44/h6-7,9,11-19,29-42,44-50,52,55-61,63-65,68H,8,10,20-28,54H2,1-5H3,(H,66,67)

InChI Key: InChIKey=IKYMLQOHQLVORI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1C2OC(O)(CC1O)CC(O)C(O)CCC(O)CC(O)CC(O)CC(=O)OC(C)C(C)C(OC3CC(O)C(O)C(C)O3)C(C)C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(OC4C(O)C(N)C(O)C(C)O4)C2

Synonyme:

• Nystatin A1, 35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
• Amphotericin B, 8,9-dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
• 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-hexaene-36-carboxylic acid, 33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-17-[(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-1,3,4,7,9,11,37-heptahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-
• 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, nystatin A1 deriv.
• 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B

8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B

CAS: 62997-67-5

Formel: C₅₃H₈₅NO₂₀

Molekulargewicht: 1056.2367

Ref: IN-DA01EFAL

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Formel: C₅₃H₈₅NO₂₀

Molekulargewicht: 1056.25

Ref: 4Z-N-082003

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Nystatin A3 (Fungicidin) , which belongs to the polyene group of antimycotics, is frequently used as a topical agent in the treatment of oro-pharyngeal

Formel: C₅₃H₈₅NO₂₀

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1056.24

Ref: TM-T6913

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

Formel: C₅₃H₈₅NO₂₀

Molekulargewicht: 1056.25

Ref: ST-EA-CP-N87003

Nystatin A3

CAS: 62997-67-5

8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B is an antifungal drug that belongs to the class of polyene macrolides. It is a potent inhibitor of Candida albicans and Candida glabrata. This compound has been shown to have synergistic effects when used in combination with nystatin against C. albicans. 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35O-(2,6 - dideoxy - L - ribo - hexopyranosyl)amphotericin B also inhibits toll like receptor 4 (TLR4), which is responsible for the induction of inflammatory cytokines such as IL1B and IL8

Formel: C₅₃H₈₅NO₂₀

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,056.24 g/mol

Ref: 3D-MD146814