CAS 63-91-2

L-Phenylalanin

Beschreibung:

L-Phenylalanin ist eine essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und ein Vorläufer für mehrere wichtige Biomoleküle ist, einschließlich Neurotransmittern wie Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin. Sie wird als unpolare, aromatische Aminosäure klassifiziert, aufgrund ihrer Phenylgruppe, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. L-Phenylalanin existiert in zwei enantiomeren Formen, wobei die L-Form biologisch aktiv und vom Körper genutzt wird. Sie kommt typischerweise in eiweißreichen Lebensmitteln wie Fleisch, Fisch, Eiern, Milchprodukten und bestimmten pflanzlichen Quellen wie Sojabohnen vor. Neben ihrer ernährungsphysiologischen Bedeutung wird L-Phenylalanin auch in der Produktion von Aspartam, einem kalorienarmen künstlichen Süßstoff, verwendet. Die Substanz wird allgemein als sicher angesehen, wenn sie in angemessenen Mengen konsumiert wird, aber eine übermäßige Aufnahme kann zu Gesundheitsproblemen führen, insbesondere bei Personen mit Phenylketonurie (PKU), einer genetischen Störung, die den Stoffwechsel von Phenylalanin beeinträchtigt. Insgesamt ist L-Phenylalanin für verschiedene physiologische Funktionen von entscheidender Bedeutung und ein wichtiger Bestandteil einer ausgewogenen Ernährung.

Formel: C₉H₁₁NO₂

InChl: InChI:1S/C9H11NO2/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,10H2,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (-)-β-Phenylalanine
• (2S)-2-Amino-3-phenylpropanoic acid
• (S)-(-)-Phenylalanine
• (S)-2-Amino-3-Phenylpropionic acid
• (S)-2-Amino-3-phenylpropanoic acid
• (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid~H-Phe-OH
• (S)-α-Amino-β-phenylpropionic acid
• (S)-α-Aminobenzenepropanoic acid
• (S)-α-Aminohydrocinnamic acid
• 151: PN: US20070015162 SEQID: 161 claimed protein
• 3-Phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• 3-Phenyl-L-alanin
• 3-Phenyl-L-alanine
• 3-Phenylalanine
• 3-fenil-L-alanina
• 356: PN: US20070026454 SEQID: 366 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-(-)-Phenylalanine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, 3-phenyl-
• Alanine, phenyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Alanine, phenyl-, L-
• Antibiotic FN 1636
• Benzenepropanoic acid, α-amino-, (S)-
• H-L-Phe-Oh
• H-Phe-OH
• L(-)Phenylalaniline
• L-Alanine, 3-phenyl-
• L-Phenylalanie
• L-beta-Phenylalanine
• Nsc 79477
• PHE
• Phenyalanine, L-
• Phenyl-α-alanine
• Phenylalanine
• Phenylalanine, L-
• Secretory protein (human clone HISBA38 precursor)
• α-Amino-β-phenylpropionic acid
• β-Phenyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• β-Phenyl-L-alanine
• β-Phenyl-α-alanine
• L-Phenylalanine
• BETA-PHENYLALANINE
• DL-2-AMINO-3-PHENYLPROPANOIC ACID
• L-A-AMINOHYDROCINNAMIC ACID
• L-2-AMINO-3-PHENYLPROPIONIC ACID
• L-PHE
• L-ALPHA-AMINO-BETA-PHENYLPROPIONIC ACID
• ALPHA-AMINO-BETA-PHENYL PROPIONIC ACID
• L-2-AMINO-3-PHENYLPROPANOIC ACID

L-Phenylalanine

CAS: 63-91-2

Impurity Aspartame EP Impurity C
Applications L-Phenylalanine (Aspartame EP Impurity C) is an essential amino acid. L-Phenylalanine is biologically converted into L-tyrosine, another one of the DNA-encoded amino acids, which in turn is converted to L-DOPA and further converted into dopamine, norepinephrine, and epinephrine. L-Phenylalanine is produced for medical, feed, and nutritional applications such as in the preparation of Aspartame. Neuroprotective product.
References Hollunger, G. et al.: Acta Pharmacol. Toxicol., 34, 391 (1974); Bagchi, S.P. et al.: Biochem. Pharmacol., 26, 900 (1977);

Formel: C₉H₁₁NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 165.19

Ref: TR-P319415

L-Phenylalanine

CAS: 63-91-2

L-phenylalanine is an amino acid that is naturally present in the human body. It is an essential amino acid, meaning it cannot be synthesized by the body and must be obtained through diet or supplementation. L-Phenylalanine has been shown to inhibit oxidative injury by scavenging reactive oxygen species (ROS) and reducing lipid peroxidation. It also has a protective effect on the intestinal tract by increasing the activity of bowel enzymes and preventing intestinal ulcers. L-Phenylalanine is used in biochemical studies to measure the activities of various enzymes, such as chymotrypsin, aminopeptidase, and carboxypeptidase. L-Phenylalanine can be converted into dopamine and norepinephrine, which are neurotransmitters in the brain that are important for memory, learning, mood regulation, sleep cycles, and other brain functions. L-Phenylalanine toxicity can lead to liver failure

Formel: C₉H₁₁NO₂

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 165.19 g/mol

Ref: 3D-FP15788

L-Phenylalanine ExiPlus, Multi-Compendial, 99%

CAS: 63-91-2

Formel: C₉H₁₁NO₂

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to off-white, Crystalline powder, Clear

Molekulargewicht: 165.19

Ref: SR-40170

L-Phenylalanine for cell culture, 99%, Endotoxin (BET) 1EU/mg

CAS: 63-91-2

Formel: C₉H₁₁O₂N

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to off-white, Crystalline powder, Clear

Molekulargewicht: 165.19

Ref: SR-68793

L-Phenylalanine extrapure CHR, 99%

CAS: 63-91-2

Formel: C₉H₁₁O₂N

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to off-white, Crystalline powder, Clear

Molekulargewicht: 165.19

Ref: SR-85081

Phenylalanine

CAS: 63-91-2

Formel: C₉H₁₁NO₂

Molekulargewicht: 165.19

Ref: ST-EA-CP-P102000

Phenylalanine (L-Phenylalanine)

CAS: 63-91-2

Farbe und Form: Neat

Ref: 61-FOR1560.00