CAS 630125-99-4

4-Pyrimidinamin, 6-(4-aminophenoxy)-N-methyl-

Beschreibung:

4-Pyrimidinamin, 6-(4-aminophenoxy)-N-methyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin- und Phenoxy-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrimidinring auf, der an der Position 6 mit einer 4-Aminophenoxygruppe und einer N-Methylgruppe, die an die Aminogruppe gebunden ist, substituiert ist. Diese Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo solche Verbindungen Eigenschaften als Enzyminhibitoren oder Rezeptormodulatoren aufweisen können. Das Vorhandensein sowohl von Amino- als auch von Phenoxygruppen kann die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für pharmazeutische Anwendungen macht. Das Molekulargewicht der Verbindung, die Löslichkeit und die Stabilität werden durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst, die auch ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 630125-99-4, eine einfache Identifizierung und Abruf von Informationen in chemischen Datenbanken. Insgesamt stellt 4-Pyrimidinamin, 6-(4-aminophenoxy)-N-methyl- eine Klasse von Verbindungen dar, die im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse sein könnten.

Formel: C₁₁H₁₂N₄O

6-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-4-pyrimidinamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 630125-99-4

Applications 6-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-4-pyrimidinamine is an intermediate in the synthesis of N-[4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[4-[[6-(methylamino)-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]urea (E926495), which is an inhibitor of RET, FLT3, KDR, c-Abl and c-Kit. Also, it prevent the growth of human thyroid cancer cells.
References Weisberg, E., et al.: Genes Cancer, 1, 1021-1032 (2010);

Formel: C₁₁H₁₂N₄O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 216.239

Ref: TR-A125990