CAS 630127-51-4
:Borsäure, [4-[(trimethylsilyl)ethinyl]phenyl]-
Beschreibung:
Boronsäure, speziell 4-[(Trimethylsilyl)ethinyl]phenyl-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Trimethylsilylgruppe und einer Ethinylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich. Das Vorhandensein der Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese wertvoll macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Trimethylsilylgruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, während die Ethinylgruppe als reaktive Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittellieferungssystemen, genutzt werden kann. Insgesamt ist diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften von Bedeutung.
Formel:C11H15BO2Si
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(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C11H15BO2SiReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:218.1321(4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)boronic acid
CAS:(4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)boronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:218.13g/mol(4-((Trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C11H15BO2SiReinheit:98%Molekulargewicht:218.13(4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)boronic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H15BO2SiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:218.132



