CAS 6302-94-9

Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazin

Beschreibung:

Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazin, mit der CAS-Nummer 6302-94-9, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen und zwei Schwefelatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Erscheinungsbild und ist bekannt für ihre charakteristischen Schwefel- und Stickstofffunktionen, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazin ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, was seine unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während seine Stabilität von Umweltfaktoren wie Temperatur und Licht beeinflusst werden kann. Das Vorhandensein der Methylgruppe verbessert seine chemischen Eigenschaften und macht es zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich solcher, die nucleophile Substitutionen betreffen. Darüber hinaus kann es aufgrund seiner einzigartigen Struktur biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie von Interesse.

Formel: C₄H₉NS₂

InChl: InChI=1S/C4H9NS2/c1-5-2-6-4-7-3-5/h2-4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=QMWSBGCIPZEDPP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1CSCSC1

Synonyme:

• 4H-1,3,5-Dithiazine, dihydro-5-methyl-
• 5-Methyl-1,3,5-Dithiazinane
• Nsc 41551
• Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazine

Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6302-94-9

Applications Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazine is used as a reagent in the synthesis of neovibsanin derivatives which have the ability to induce neuronal differentiation in PC12 cells.
References Annette, P.-J. C., et al.: Tetrahedron, 66, 6842 (2010)

Formel: C₄H₉NS₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 135.251

Ref: TR-D450320