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CAS 63039-48-5

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(S)-N-BOC-Propargylglycin

Beschreibung:
(S)-N-BOC-Propargylglycin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propargylgruppe und eine geschützte Aminosäurefunktionalität umfasst. Die Bezeichnung "N-BOC" zeigt an, dass die Aminogruppe durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (BOC) geschützt ist, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um die Reaktivität von Aminen vorübergehend zu maskieren. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie die Fähigkeit besitzt, Alkinfunktionalitäten einzuführen, die an verschiedenen Kupplungsreaktionen, einschließlich der Click-Chemie, teilnehmen können. Das Vorhandensein der Propargylgruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der Entwicklung bioaktiver Moleküle macht. Darüber hinaus wird (S)-N-BOC-Propargylglycin häufig auf seine potenziellen Anwendungen im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung untersucht, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Seine Chiralität, angezeigt durch die (S)-Konfiguration, ist entscheidend für seine biologische Aktivität, da Enantiomere in biologischen Systemen erheblich unterschiedliche Eigenschaften aufweisen können.
Formel:C10H14NO4
InChl:InChI=1/C10H15NO4/c1-5-6-7(8(12)13)11-9(14)15-10(2,3)4/h1,7H,6H2,2-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/p-1/t7-/m0/s1
SMILES:C#CC[C@@H](C(=O)[O-])N=C(O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • (S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2-amino-4-pentynoic acid
  • Boc-L-Propargylglycine
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-ynoic acid
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pent-4-ynoate
  • Boc-(S)-2-Propargylglycine
  • Boc-Pra-OH
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