CAS 6305-43-7
:1,4-Dibrom-2,3-butadion
Beschreibung:
1,4-Dibrom-2,3-butadion, mit der CAS-Nummer 6305-43-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist, mit zwei Bromatomen, die an den Positionen 1 und 4 eines Butandion-Rückgrats angebracht sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Carbonylgruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Ihre Bromsubstituenten verstärken ihren elektrophilen Charakter, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Substanz umgeht, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren, darstellen kann. Angemessene Laborpraktiken sollten befolgt werden, um die Exposition zu verringern. Insgesamt dient 1,4-Dibrom-2,3-butadion als wertvolles Zwischenprodukt in der chemischen Synthese und in Forschungsanwendungen.
Formel:C4H4Br2O2
InChl:InChI=1S/C4H4Br2O2/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1-2H2
InChI Key:InChIKey=RZMOICJDRADLCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(CBr)=O)(CBr)=O
Synonyme:- 1,4-Dibromo-2,3-butanedione, (1,4-Dibromodiacetyl)
- 1,4-Dibromobutane-2,3-Dione
- 2,3-Butanedione, 1,4-dibromo-
- NSC 41130
- NSC 75722
- alpha,alpha-Dibromobiacetyl~1,4-Dibromodiacetyl
- 1,4-Dibromo-2,3-butanedione
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1,4-DIBROMO-2,3-BUTANEDIONE
CAS:Formel:C4H4Br2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.88141,4-Dibromo-2,3-butanedione
CAS:<p>1,4-Dibromo-2,3-butanedione is an organic compound that is used as a model organism in organic chemistry. It is reactive with light and can emit light when it reacts with oxygen. 1,4-Dibromo-2,3-butanedione has been studied for its use in the synthesis of adenine nucleotides and amino acids. This chemical also has reactive functional groups that can be used to synthesize other molecules. The chlorine atom present in the molecule makes it reactive with many other compounds. 1,4-Dibromo-2,3-butanedione is not found naturally but can be synthesized from dehydroabietic acid through a series of steps involving oxidation and reduction reactions.</p>Formel:C4H4Br2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:243.88 g/mol1,4-Dibromobutane-2,3-dione
CAS:Formel:C4H4Br2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.882



