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CAS 6307-67-1

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2-Chlor-N-(2-chlor-6-methylphenyl)acetamid

Beschreibung:
2-Chlor-N-(2-chlor-6-methylphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 6307-67-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und das Vorhandensein von Chlor- und Methylsubstituenten im aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur weist eine Chlorguppe an der Position 2 und eine Methylgruppe an der Position 6 eines Phenylrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Acetamidgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da Amide oft biologische Aktivität zeigen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenziehenden Effekte der Chlorsubstituenten beeinflusst werden, die ihre Wechselwirkung mit Nucleophilen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Chlor-N-(2-chlor-6-methylphenyl)acetamid eine Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und verwandten Bereichen.
Formel:C9H9Cl2NO
InChl:InChI=1S/C9H9Cl2NO/c1-6-3-2-4-7(11)9(6)12-8(13)5-10/h2-4H,5H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=BBQZKZIIRKKRBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=C(C)C=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 2,2′-Dichloro-6′-methylacetanilide
  • 2,6′-Dichloro-o-acetotoluidide
  • 2-Chloro-2′-chloro-6′-methylacetanilide
  • N-Chloroacetyl-2-chloro-6-methylaniline
  • NSC 44268
  • acetamide, 2-chloro-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-
  • o-Acetotoluidide, 2,6′-dichloro-
  • 2-Chloro-N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide
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  • 2-Chloro-N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide

    CAS:
    Formel:C9H9Cl2NO
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:218.0799

    Ref: IN-DA00EJRZ

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  • 2-Chloro-N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide

    CAS:
    2-Chloro-N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide is a fungicide that belongs to the group of racemic mixtures. It has been shown to be effective against phytopathogenic fungi, and also inhibits bacterial growth. 2-Chloro-N-(2-chloro-6-methylphenyl)acetamide is used in crop protection as a seed dressing or foliar spray. It is also effective against fungal infections such as ringworm and athlete's foot. This drug has been shown to have microbicidal properties, which are due to its ability to inhibit the growth of fungi by interfering with protein synthesis. 2CMA is systemic and can be absorbed through the skin or stomach lining, leading to an optically active effect on fungi cells.
    Formel:C9H9Cl2NO
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:218.08 g/mol

    Ref: 3D-GAA30767

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