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1,3-Diethyl-2,2-dibrompropandioat

CAS 631-22-1: 1,3-Diethyl-2,2-dibrompropandioat

Beschreibung:1,3-Diethyl-2,2-dibrompropandioat, mit der CAS-Nummer 631-22-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Diester gehört. Sie weist ein Propandiolat-Rückgrat auf, an dem zwei Ethylgruppen am ersten Kohlenstoff und zwei Bromatome am zweiten Kohlenstoff angebracht sind. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser aus, bedingt durch ihre hydrophoben Ethylgruppen, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich. Die Anwesenheit von Bromatomen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus verleihen die Diester-Funktionalgruppen bestimmte chemische Eigenschaften, wie die Fähigkeit, Hydrolyse- und Transesterifizierungsreaktionen zu durchlaufen. Die Verbindung kann auch eine moderate Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung in Laborumgebungen erforderlich macht. Insgesamt ist 1,3-Diethyl-2,2-dibrompropandioat ein vielseitiger chemischer Stoff mit Anwendungen in der organischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel:C7H10Br2O4

InChl:InChI=1S/C7H10Br2O4/c1-3-12-5(10)7(8,9)6(11)13-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChI Key:InChIKey=PFZYFZRUPFUEOB-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(OCC)C(Br)(Br)C(=O)OCC

  • Synonyme:
  • 1,3-Diethyl 2,2-dibromopropanedioate
  • 2,2-Dibromomalonic acid diethyl ester
  • Bis(ethoxycarbonyl)dibromomethane
  • Dibromomalonic acid diethyl ester
  • Diethyl 2,2-dibromopropanedioate
  • Diethyl Dibromopropanedioate
  • Ethyl dibromomalonate
  • Malonic acid, dibromo-, diethyl ester
  • NSC 6759
  • Propanedioic acid, 2,2-dibromo-, 1,3-diethyl ester
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  • Propanedioic acid, dibromo-, diethyl ester
  • Diethyl dibromomalonate
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