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CAS 6311-74-6

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Methyl 6-chlor-2-(methylthio)-4-pyrimidincarbonsäureester

Beschreibung:
Methyl 6-chlor-2-(methylthio)-4-pyrimidincarbonsäureester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoffatomen enthält. Diese Substanz weist eine Methylthio-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Pyrimidinrings verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die methylesterfunktionelle Gruppe zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure zu bilden. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Anwendung in Laborumgebungen beeinflusst. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da ihre potenzielle Reaktivität und die Anwesenheit von Halogen- und Schwefelatomen in ihrer Struktur gegeben sind.
Formel:C7H7ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C7H7ClN2O2S/c1-12-6(11)4-3-5(8)10-7(9-4)13-2/h3H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UINYJUUWILMROT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=NC(SC)=NC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 6-chloro-2-(methylthio)-, methyl ester
  • Methyl 6-chloro-2-(methylthio)-4-pyrimidinecarboxylate
  • NSC 43251
  • 6-Chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester
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