CAS 63136-60-7

4-chlor-3-methylchinolin

Beschreibung:

4-chlor-3-methylchinolin ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Chinoline gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Pyridinring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 3 der Chinolinestruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Sie erscheint typischerweise als gelb-brauner Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten kann ihre biologische Aktivität erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. 4-chlor-3-methylchinolin kann verschiedene Eigenschaften wie Fluoreszenz aufweisen und kann aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Chloratoms an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann es als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen, einschließlich Arzneimitteln und Agrochemikalien, dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₀H₈ClN

InChl: InChI=1/C10H8ClN/c1-7-6-12-9-5-3-2-4-8(9)10(7)11/h2-6H,1H3

SMILES: Cc1cnc2ccccc2c1Cl

Synonyme:

• 63136-60-7
• Quinoline, 4-chloro-3-methyl-
• T66 Bnj D1 Eg [Wln]

4-chloro-3-methylquinoline

CAS: 63136-60-7

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.6302

Ref: IN-DA003L52

4-Chloro-3-methylquinoline

CAS: 63136-60-7

4-Chloro-3-methylquinoline

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 177.63g/mol

Ref: 54-OR951626

4-Chloro-3-methylquinoline

CAS: 63136-60-7

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 177.63

Ref: 10-F321281

4-Chloro-3-methylquinoline

CAS: 63136-60-7

4-Chloro-3-methylquinoline is an intramolecular reaction that is catalyzed by a strong base. It is a reagent that reacts with azide to form the cyclized product. The mechanism of this reaction proceeds in two steps. In the first step, the methyleniminium cation intermediate is formed by intramolecular cyclization. This intermediate then reacts with the azide ion to form the desired product. 4-Chloro-3-methylquinoline can also be used as a sterically demanding methylene group when it undergoes electrophilic substitution reactions with alkyl halides and other nucleophiles.

Formel: C₁₀H₈ClN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 177.63 g/mol

Ref: 3D-NCA13660