CAS 6314-70-1

4-(Cyclohexylsulfamoyl)benzoesäure

Beschreibung:

4-(Cyclohexylsulfamoyl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 6314-70-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer benzoesäurehaltigen Gruppe, die mit einer Cyclohexylsulfamoylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit Sulfonamid-Funktionalitäten verbunden sind, was ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Cyclohexylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während die Sulfamoylgruppe ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern kann, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie macht. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und Salze oder Ester bilden kann. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist 4-(Cyclohexylsulfamoyl)benzoesäure in Forschungskontexten von Interesse, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

Formel: C₁₃H₁₇NO₄S

InChl: InChI=1/C13H17NO4S/c15-13(16)10-6-8-12(9-7-10)19(17,18)14-11-4-2-1-3-5-11/h6-9,11,14H,1-5H2,(H,15,16)

SMILES: C1CCC(CC1)NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(=O)O

NSC23005

CAS: 6314-70-1

NSC23005

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 283.34g/mol

Ref: 54-BUP02556

NSC23005

CAS: 6314-70-1

NSC23005 sodium is a p18INK inhibitor with potently promoted hematopoietic stem cell (HSC) expansion (ED50: 5.21 nM).

Formel: C₁₃H₁₇NO₄S

Reinheit: >99.99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 283.34

Ref: TM-T3590

4-(Cyclohexylsulfamoyl)benzoic acid

CAS: 6314-70-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 283.09

Ref: 10-F556545

NSC23005

CAS: 6314-70-1

NSC23005 is a drug that has been shown to have a variety of functions, including the inhibition of kinases and the induction of cell death. It is also active against cells with chromosomal deficiencies, such as cells from patients with Down's syndrome. NSC23005 has been shown to increase the efficiency of stem cells in pluripotent stem cells by preventing damage and promoting cell cycle progression. The mechanisms by which NSC23005 induces cell death are not well understood, but it may be due to its ability to inhibit cyclin-dependent kinases.

Formel: C₁₃H₁₇NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 283.35 g/mol

Ref: 3D-GAA31470