CAS 6315-19-1
:6-Methylnaphthalin-1-carbonsäure
Beschreibung:
6-Methylnaphthalin-1-carbonsäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 6 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. Sie zeigt typisches Säureverhalten und kann aufgrund ihrer Carbonsäuregruppe ein Proton abgeben. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Acylierung, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre aromatische Natur elektrophile Substitutionsreaktionen. 6-Methylnaphthalin-1-carbonsäure kann auch Anwendungen in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C12H10O2
InChl:InChI=1/C12H10O2/c1-8-5-6-10-9(7-8)3-2-4-11(10)12(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
SMILES:Cc1ccc2c(cccc2C(=O)O)c1
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6-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:6-Methylnaphthalene-1-carboxylic acidReinheit:95%Molekulargewicht:186.21g/mol6-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:6-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid can be used as a raw material to synthesize medicines. It is a sesquiterpenoid and has been shown to react with benzene in the Friedel-Crafts reaction to form anisole. 6-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid also reacts with chlorobenzene in the presence of aluminum chloride or aluminum to form 2-furoic acid. 6-Methylnaphthalene-1-carboxylic acid reacts with chloride to produce benzenes.Formel:C12H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.21 g/mol



