CAS 6315-96-4
:1-(2-Naphthalinyl)-1-propanon
Beschreibung:
1-(2-Naphthalinyl)-1-propanon, auch bekannt als 2-Naphthylacetone, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthalenring enthält, der an eine Propanon-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis hellbraune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch, der auf ihren Naphthalenbestandteil hinweist. Die molekulare Formel von 1-(2-Naphthalinyl)-1-propanon spiegelt ihre Zusammensetzung wider, die Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome umfasst. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Duftstoffe. Die Verbindung zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich ist. Darüber hinaus kann sie typischen organischen Reaktionen wie Oxidation und Reduktion unterliegen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der chemischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.
Formel:C13H12O
InChl:InChI=1S/C13H12O/c1-2-13(14)12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)9-12/h3-9H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QLYPHTMKMPIJNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonyme:- 1-(2-Naphthalenyl)-1-propanone
- 1-(2-Naphthyl)-1-propanone
- 1-(Naphthalen-2-Yl)Propan-1-One
- 1-Propanone, 1-(2-naphthalenyl)-
- 2-Propionaphthone
- 2-Propionylnaphthalene
- NSC 21044
- β-Propionaphthone
- 1-(2-Naphthyl)propan-1-one
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1-(2-naphthyl)propan-1-one
CAS:Formel:C13H12OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:184.23381-(Naphthalen-2-yl)propan-1-one
CAS:1-(Naphthalen-2-yl)propan-1-oneReinheit:97%Molekulargewicht:184.24g/mol1-naphthalen-2-ylpropan-1-one
CAS:<p>1-naphthalen-2-ylpropan-1-one is a linear acyl compound that is used in the synthesis of other compounds. It reacts with propanoic acid to form 1,2-diphenylethane. The reaction also produces an acylation product and propanoic acid as a byproduct. This reaction is an example of an acylation reaction, which is the process of adding an organic acid group to a hydrocarbon molecule. The result of this reaction is shown in the diagram below.</p>Formel:C13H12OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:184.23 g/mol



