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CAS 63155-10-2

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Ethyl-4,6-dichlor-2-pyrimidinacetat

Beschreibung:
Ethyl-4,6-dichlor-2-pyrimidinacetat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 4 und 6 mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, können jedoch empfindlich gegenüber Hydrolyse sein, insbesondere in Gegenwart von starken Säuren oder Basen. Ethyl-4,6-dichlor-2-pyrimidinacetat wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre chlorierte Pyrimidinstruktur kann biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Pyrimidinderivaten in der chemischen Forschung und Industrie.
Formel:C8H8Cl2N2O2
InChl:InChI=1S/C8H8Cl2N2O2/c1-2-14-8(13)4-7-11-5(9)3-6(10)12-7/h3H,2,4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BVWJBJVHLJIVST-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)C=1N=C(Cl)C=C(Cl)N1
Synonyme:
  • 2-Pyrimidineacetic acid, 4,6-dichloro-, ethyl ester
  • Ethyl 4,6-dichloro-2-pyrimidineacetate
  • Ethyl 2-(4,6-dichloropyriMidin-2-yl)-acetate
  • ethyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetate/63155-10-2
  • 4,6-Dichloro-2-pyrimidineacetic acid ethyl ester
  • Ethyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)
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