CAS 63163-08-6

(S)-(-)-Methybernsteinsäure-dimethylester

Beschreibung:

(S)-(-)-Methybernsteinsäure-dimethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppen und ein chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihrer optischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist ein Dimethylester-Derivat der Methylessigsäure und weist zwei Methylgruppen auf, die an die Carbonsäuregruppen gebunden sind. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Die Anwesenheit des chiralen Zentrums bedeutet, dass sie in zwei enantiomeren Formen existieren kann, wobei die (S)-(-) Konfiguration eine davon ist, die spezifische biologische Aktivitäten oder Eigenschaften verleihen kann. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel oder Agrochemikalien dienen. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Polarität machen sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass während der Verwendung angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₇H₁₂O₄

Synonyme:

• (S)-dimethyl-2-methylsuccinate
• (2S)-(Methyl)butanedioic acid dimethyl ester

(S)-Dimethyl 2-methylsuccinate

CAS: 63163-08-6

Formel: C₇H₁₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 160.1678

Ref: IN-DA003CE8

(S)-(-)-Methylsuccinic acid dimethyl ester

CAS: 63163-08-6

(S)-(-)-Methylsuccinic acid dimethyl ester

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 160.17g/mol

Ref: 54-OR913785

Dimethyl (S)-(-)-methylsuccinate

CAS: 63163-08-6

Dimethyl (S)-(-)-methylsuccinate is a chiral, asymmetric synthesis catalyst that can be used to produce hydrogenated products. It is an inexpensive, commercially available and easily handled reagent. Dimethyl (S)-(-)-methylsuccinate catalyzes the synthesis of sulfoxides from sulfides and alcohols in the presence of chloride. This reaction is typically carried out at temperatures of about -20°C to room temperature. The product resulting from this reaction is a mixture of two diastereomers with the same molecular weight but different physical properties, due to the stereochemistry of the starting material. Diphosphine ligands are often used for this type of reaction because they are more active than other ligands such as chloride or oxalyl. The product can be further processed by treatment with thionyl chloride or solvents such as chloroform, dichloromethane, or diethyl ether. Cyclopropanec

Formel: C₇H₁₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 160.17 g/mol

Ref: 3D-FD60143