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CAS 63166-73-4

:

Phyllanthosid

Beschreibung:
Phyllanthosid, mit der CAS-Nummer 63166-73-4, ist eine Glykosidverbindung, die hauptsächlich aus Pflanzen der Gattung Phyllanthus gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die typischerweise eine Zuckereinheit enthält, die an ein phenolisches Aglykon gebunden ist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und leberschützender Wirkungen. Phyllanthosid wurde hinsichtlich seiner Rolle in der traditionellen Medizin untersucht, insbesondere bei der Behandlung von leberbezogenen Erkrankungen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus wird weiterhin an ihrem Wirkmechanismus und therapeutischen Anwendungen geforscht, was ihre Bedeutung in der Naturstoffchemie und Pharmakognosie unterstreicht. Wie bei vielen pflanzlichen Verbindungen können die Extraktions- und Reinigungsprozesse den Ertrag und die Reinheit von Phyllanthosid beeinflussen, weshalb es wichtig ist, geeignete Methoden für deren Studium und Anwendung anzuwenden.
Formel:C40H52O17
InChl:InChI=1S/C40H52O17/c1-19-17-48-40(16-28(19)54-29(43)14-11-24-9-7-6-8-10-24)39(18-49-39)26-13-12-25(15-27(26)57-40)36(47)56-38-35(34(53-23(5)42)31(45)21(3)51-38)55-37-32(46)33(52-22(4)41)30(44)20(2)50-37/h6-11,14,19-21,25-28,30-35,37-38,44-46H,12-13,15-18H2,1-5H3/b14-11+/t19-,20-,21-,25+,26+,27-,28+,30-,31-,32-,33+,34+,35-,37+,38+,39+,40+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VOTNXJVGRXZYOA-VFRDRLLTSA-N
SMILES:O(C(/C=C/C1=CC=CC=C1)=O)[C@H]2C[C@]3([C@@]4([C@@]5([C@](O3)(C[C@@H](C(O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O7)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O6)=O)CC5)[H])[H])CO4)OC[C@H]2C
Synonyme:
  • Dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran], β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose deriv.
  • NSC 328426
  • Phyllanthoside
  • beta-D-glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-1-O-[[(2S,2'R,3a'R,4''S,5''R,6'R,7a'S)-decahydro-5''-methyl-4''-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]oxy]dispiro[oxirane-2,3'(2'H)-benzofuran-2',2''-[2H]pyran]-6'-yl]carbonyl]-6-deoxy-, 3-acetate
  • β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[(2R,2′S,3′aS,4′′S,5′′R,6′S,7′aR)-decahydro-5′′-methyl-4′′-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate]
  • β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[(2R,2′S,3′aS,4′′S,5′′R,6′S,7′aR)-decahydro-5′′-methyl-4′′-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propenyl]oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate]
  • β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[decahydro-5′′-methyl-4′′-[(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate], [2′S-[2′α[4′′R*(E),5′′S*],3′β,3′aα,6′α,7′aα]]-
  • β-D-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[decahydro-5′′-methyl-4′′-[(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate], [2′S-[2′α[4′′R*(E),5′′S*],3′β,3′aα,6′α,7′aα]]-
  • 3-O-Acetyl-2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-1-O-{[(2S,2'R,3a'R,4''S,5''R,6'R,7a'S)-5''-methyl-4''-{[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy}decahydrodispiro[oxirane-2,3'-[1]benzofuran-2',2''-pyran]-6'-yl]carbonyl}-beta-D-glucopyranose
  • Dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran], β-D-glucopyranose deriv.
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