CAS 6318-34-9

4-chlor-N-ethylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

4-chlor-N-ethylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Gruppe gekennzeichnet ist, die ein Schlüsselelement in vielen Arzneimitteln und Agrochemikalien darstellt. Diese Verbindung enthält ein Chlorsubstituent am Benzolring, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Ethylgruppe, die am Stickstoffatom des Sulfonamids angebracht ist, erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Sulfonamide antibakterielle Eigenschaften, und die spezifische Struktur von 4-chlor-N-ethylbenzolsulfonamid kann zu ihrer Wirksamkeit gegen bestimmte Bakterienstämme beitragen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Synthese umfasst in der Regel die Reaktion eines geeigneten Sulfonylchlorids mit einer Amin, und sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und Forschung. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₁₀ClNO₂S

InChl: InChI=1S/C8H10ClNO2S/c1-2-10-13(11,12)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6,10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=UCQURUONSAUJJM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NCC)(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, p-chloro-N-ethyl-
• NSC 31090
• benzenesulfonamide, 4-chloro-N-ethyl-
• 4-Chloro-N-ethylbenzenesulfonamide

4-Chloro-N-ethylbenzenesulfonamide

CAS: 6318-34-9

4-Chloro-N-ethylbenzenesulfonamide

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 219.69g/mol

Ref: 54-OR110301

4-chloro-N-ethylbenzenesulfonamide

CAS: 6318-34-9

Molekulargewicht: 219.67999267578125

Ref: 10-F518242

4-Chloro-N-ethylbenzenesulfonamide

CAS: 6318-34-9

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₈H₁₀ClNO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 219.69 g/mol

Ref: 3D-GAA31834