Benzoic acid, 5-amino-2-(phenylthio)-, identified by its CAS number 63185-86-4, is an organic compound that features a benzoic acid moiety with an amino group and a phenylthio substituent. This compound typically exhibits characteristics common to benzoic acid derivatives, such as being a white crystalline solid at room temperature. The presence of the amino group introduces basic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The phenylthio group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility in organic solvents. This compound may also exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and chemical research. Its structure allows for potential interactions with biological targets, which could be explored for therapeutic applications. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity profiles. Overall, benzoic acid, 5-amino-2-(phenylthio)- is a versatile compound with applications in various fields, including medicinal chemistry and materials science.

Benzoicacid, 5-amino-2-(phenylthio)-

Benzoesäure, 5-Amino-2-(Phenylthio)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 63185-86-4, ist eine organische Verbindung, die eine Benzoesäureeinheit mit einer Aminogruppe und einem Phenylthio-Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Benzoesäurederivate typisch sind, wie z.B. ein weißer kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur. Das Vorhandensein der Aminogruppe führt zu basischen Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Phenylthiogruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und chemische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihr Handling und ihre Toxizitätsprofile zu verstehen. Insgesamt ist Benzoesäure, 5-Amino-2-(Phenylthio)- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

63185-86-4: Benzoesäure, 5-Amino-2-(Phenylthio)-, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 63185-86-4, ist eine organische Verbindung, die eine Benzoesäureeinheit mit einer Aminogruppe und einem Phenylthio-Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Benzoesäurederivate typisch sind, wie z.B. ein weißer kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur. Das Vorhandensein der Aminogruppe führt zu basischen Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Phenylthiogruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und chemische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihr Handling und ihre Toxizitätsprofile zu verstehen. Insgesamt ist Benzoesäure, 5-Amino-2-(Phenylthio)- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 63185-86-4

Benzoesäure, 5-amino-2-(phenylthio)-

5-Amino-2-(phenylthio)benzoic acid

Ref: IN-DA00E9QQ

5-AMINO-2-(PHENYLTHIO)BENZOIC ACID

Ref: 10-F333850