Benzenamine, 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, also known by its CAS number 631909-35-8, is an organic compound that features both an amine and a boron-containing functional group. This compound is characterized by its aromatic amine structure, which includes a benzene ring substituted with a methyl group and a dioxaborolane moiety. The presence of the dioxaborolane group suggests potential applications in organic synthesis, particularly in cross-coupling reactions, due to the boron atom's ability to participate in various chemical transformations. The compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have specific reactivity patterns associated with both the amine and boron functionalities. Additionally, the steric hindrance introduced by the tetramethyl groups can influence its reactivity and interaction with other molecules. Safety and handling precautions should be observed, as with many amines and boron-containing compounds, due to potential toxicity and reactivity.

Benzenamine,3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

Benzenamin, 3-Methyl-2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 631909-35-8, ist eine organische Verbindung, die sowohl eine Amin- als auch eine borhaltige funktionelle Gruppe aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Methylgruppe und einer Dioxaborolan-Einheit substituiert ist. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Fähigkeit des Boratoms, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist und spezifische Reaktivitätsmuster aufweist, die sowohl mit den Amin- als auch mit den Borfunktionen verbunden sind. Darüber hinaus kann die durch die Tetramethylgruppen eingeführte sterische Hinderung ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen und borhaltigen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.

631909-35-8: Benzenamin, 3-Methyl-2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 631909-35-8, ist eine organische Verbindung, die sowohl eine Amin- als auch eine borhaltige funktionelle Gruppe aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Methylgruppe und einer Dioxaborolan-Einheit substituiert ist. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Fähigkeit des Boratoms, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist und spezifische Reaktivitätsmuster aufweist, die sowohl mit den Amin- als auch mit den Borfunktionen verbunden sind. Darüber hinaus kann die durch die Tetramethylgruppen eingeführte sterische Hinderung ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen und borhaltigen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.

CAS 631909-35-8

Benzenamin,3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

3-METHYL-2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)ANILINE

Ref: IN-DA00EM1P

3-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

Ref: 10-F621664