CAS 6320-63-4
:N-Benzylpyridin-4-carboxamid
Beschreibung:
N-Benzylpyridin-4-carboxamid, mit der CAS-Nummer 6320-63-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit einer Benzylgruppe und einer Carboxamidfunktionalität substituiertes Pyridinring gehört. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit Amid-Funktionalitäten verbunden sind, wie z. B. eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen durch Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidgruppe. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. N-Benzylpyridin-4-carboxamid kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Pyridinring und der Benzylgruppe beeinflusst werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der organischen Synthese und kann Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie haben.
Formel:C13H12N2O
InChl:InChI=1/C13H12N2O/c16-13(12-6-8-14-9-7-12)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,15,16)
SMILES:c1ccc(cc1)CNC(=O)c1ccncc1
Synonyme:- 4-pyridinecarboxamide, N-(phenylmethyl)-
- Isonicotinic Acid Benzylamide
- N-Benzylisonicotinamide
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N-Benzylisonicotinamide
CAS:Formel:C13H12N2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:212.2472N-Benzylpyridine-4-carboxamide
CAS:<p>N-Benzylpyridine-4-carboxamide is a synthetic compound that has been shown to have anticancer, anti-inflammatory, and neuropathic properties. This compound is an innovative drug candidate for the treatment of inflammatory diseases and cancer. N-Benzylpyridine-4-carboxamide inhibits the production of chemokines, which are cytokines that are involved in the recruitment of cells to sites of inflammation and infection. The mechanism involves the ring opening of the amide bond between the nitro group and the carboxylic acid group. The pharmacophore is derived from this ring opening reaction. This compound also blocks receptor subtypes such as 5HT3A or NMDA receptors, which may lead to neuropathic effects.</p>Formel:C13H12N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:212.25 g/mol



