CAS 63212-53-3

Benzoxazolium, 2-chlor-3-ethyl-, tetrafluoroborat(1-) (1:1)

Beschreibung:

Benzoxazolium, 2-chlor-3-ethyl-, tetrafluoroborat(1-) (1:1) ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzoxazolium-Kation und ein Tetrafluorborat-Anion umfasst. Die Benzoxazolium-Einheit weist einen fusionierten Benzol- und Oxazolring auf, was zu ihren aromatischen Eigenschaften und dem Potenzial zur Elektronendelokalisation beiträgt. Das Vorhandensein der Chlor- und Ethylsubstituenten am Benzoxazoliumring beeinflusst seine Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Das Tetrafluorborat-Anion, bekannt für seine Stabilität und geringe Nukleophilität, dient als Gegenion und verbessert den ionischen Charakter der Verbindung. Diese Substanz wird typischerweise in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, insbesondere im Bereich der Materialwissenschaften und der Elektrochemie. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Insgesamt stellt das Benzoxazolium-Tetrafluorborat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Prozessen dar.

Formel: C₉H₉ClNO·BF₄

InChl: InChI=1S/C9H9ClNO.BF4/c1-2-11-7-5-3-4-6-8(7)12-9(11)10;2-1(3,4)5/h3-6H,2H2,1H3;/q+1;-1

InChI Key: InChIKey=MLQZANYFUYLJRK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)[N+]=1C=2C(OC1Cl)=CC=CC2.[B+3]([F-])([F-])([F-])[F-]

Synonyme:

• 2-Chloro-3-Ethyl-1,3-Benzoxazol-3-Ium
• 2-Chloro-3-Ethyl-1,3-Benzoxazol-3-Ium Tetrafluoroborate
• 2-Chloro-3-ethyl-1,3-benzoxazol-3-ium; tetrafluoroboranuide
• Benzoxazolium, 2-chloro-3-ethyl-, tetrafluoroborate(1-)
• Benzoxazolium, 2-chloro-3-ethyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)
• Borate(1-), tetrafluoro-, 2-chloro-3-ethylbenzoxazolium
• 2-Chloro-3-ethylbenzoxazolium tetrafluoroborate
• 2-CHLORO-3-ETHYLBENZOXAZOLIUM TETRAFLUO&
• 2-(4-Bromophenyl)-5-(prop-1-en-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 3-(3-Nitrophenyl)-5-propyl-1,2,4-oxadiazole
• 5-Butyl-3-(3-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 5-Benzyl-3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 3-(4-Bromophenyl)-5-ethyl-1,2,4-oxadiazole
• 3-(4-Bromophenyl)-5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole
• 5-Benzyl-3-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 2-CHLORO-3-ETHYLBENZOXAZOLIUM TETRA-&
• 3-(2-Bromophenyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 3-(4-Bromophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 5-Butyl-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 3-(4-Bromophenyl)-5-butyl-1,2,4-oxadiazole
• (5-(3-Chlorophenyl)oxazol-4-yl)methanol
• 3-(4-Bromophenyl)-5-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 3-ETHYL-2-CHLOROBENZOXAZOLIUM TETRAFLUOROBORATE
• 5-(3-Chlorophenyl)-4-hydroxymethyloxazole
• 3-(2-Bromophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

2-Chloro-3-ethylbenzoxazolium tetrafluoroborate

CAS: 63212-53-3

Formel: C₉H₉BClF₄NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 269.4315

Ref: IN-DA00E9GB

2-Chloro-3-ethylbenzoxazolium Tetrafluoroborate

CAS: 63212-53-3

Formel: C₉H₉BClF₄NO

Reinheit: >97.0%(T)(N)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 269.43

Ref: 3B-C0905

2-Chloro-3-ethylbenzoxazolium tetrafluoroborate

CAS: 63212-53-3

2-Chloro-3-ethylbenzoxazolium tetrafluoroborate

Formel: C₉H₉ClNO·BF₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: white crystalline powder

Molekulargewicht: 269.43g/mol

Ref: 54-PC0062

2-Chloro-3-ethyl-3H-benzo[d]oxazol-1-ium tetrafluoroborate

CAS: 63212-53-3

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 269.4299927

Ref: 10-F726534

2-Chloro-3-ethylbenzoxazolium tetrafluoroborate

CAS: 63212-53-3

2-Chloro-3-ethylbenzoxazolium tetrafluoroborate is a synthetic compound that inhibits the enzyme maltase. This compound is used in the treatment of diabetic patients with intestinal maltase deficiency and has been shown to be effective in clinical studies. 2-Chloro-3-ethylbenzoxazolium tetrafluoroborate has also been shown to inhibit other enzymes, such as thiocarbamate synthetase and aminooxazoline synthetase, which are involved in the biosynthesis of chlorinated pesticides and herbicides. The chloride ion is necessary for this inhibition activity. The compound can be prepared by a preparative method that involves hexaacetate and chloride ion or by using an aglycone, trehalamine, or stereospecific method.

Formel: C₉H₉BClF₄NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 269.43 g/mol

Ref: 3D-FC60318