CAS 6322-60-7
:4-(4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)benzoat
Beschreibung:
4-(4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)benzoat, mit der CAS-Nummer 6322-60-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Thiazolidinone gehört, die durch einen fünfgliedrigen Ring mit Schwefel- und Stickstoffatomen gekennzeichnet sind. Diese Verbindung weist eine Thiazolidinon-Gruppe auf, die mit einer Benzoat-Gruppe verbunden ist, was auf das Vorhandensein eines benzolischen Rings hinweist, der mit einer Carboxylat-Funktionalität substituiert ist. Die Struktur des Thiazolidinons trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, da Verbindungen dieser Klasse häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen, untersucht werden. Das Vorhandensein der Thioxo-Gruppe (ein Schwefelatom, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist) erhöht die Reaktivität des Moleküls und kann potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die durch die Benzoat-Gruppe beeinflusst werden, was ihre Bioverfügbarkeit und Anwendung in der medizinischen Chemie beeinflussen kann. Insgesamt ist 4-(4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)benzoat aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse.
Formel:C10H6NO3S2
InChl:InChI=1/C10H7NO3S2/c12-8-5-16-10(15)11(8)7-3-1-6(2-4-7)9(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)/p-1
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)O)N1C(=O)CSC1=S
Synonyme:- 4-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoic acid
- Benzoic Acid, 4-(4-Oxo-2-Thioxo-3-Thiazolidinyl)-
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4-(4-Oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzoic acid
CAS:4-(4-Oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)benzoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:253.3g/mol4-(4-Oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-benzoic acid
CAS:Formel:C10H7NO3S2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:253.294-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzoic acid
CAS:<p>4-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzoic acid (L-OTSA) is a potent inhibitor of the uptake of potassium ions into cells. It binds to the extracellular surface of the cell membrane and prevents potassium from entering the cell. This results in hyperpolarization of the membrane potential and an increase in spontaneous activity. L-OTSA also induces electrophysiological effects such as increased spontaneous activity, decreased action potential duration, and increased threshold for excitation. L-OTSA has been found to inhibit cellular uptake of potassium ions.</p>Formel:C10H7NO3S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:253.3 g/mol


