CAS 6322-83-4
:(4-Benzoylphenoxy)essigsäure
Beschreibung:
(4-Benzoylphenoxy)essigsäure, mit der CAS-Nummer 6322-83-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenoxygruppe und eine Benzoylgruppe enthält, die an ein Essigsäuregerüst gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber ihre Löslichkeit in Wasser ist aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften begrenzt. Sie weist Eigenschaften auf, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und potenziell in der Pharmazie. Die Anwesenheit der Benzoylgruppe kann eine gewisse Reaktivität verleihen, die weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist (4-Benzoylphenoxy)essigsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C15H12O4
InChl:InChI=1/C15H12O4/c16-14(17)10-19-13-8-6-12(7-9-13)15(18)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)OCC(=O)O
Synonyme:- (4-Benzoyl-phenoxy)-acetic acid
- Acetic acid, (4-benzoylphenoxy)-
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(4-BENZOYL-PHENOXY)-ACETIC ACID
CAS:Formel:C15H12O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:256.25342-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid
CAS:2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acidReinheit:97%Molekulargewicht:256.25g/mol2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid
CAS:<p>2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid is a phenoxy compound that can be used as an antinociceptive agent. It has been shown to inhibit the pain response in mice by binding to the peripheral cannabinoid receptor CB2 and blocking intracellular calcium channels, thereby inhibiting the release of pro-inflammatory molecules. 2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid also inhibits the activity of two enzymes involved in carbonic acid production and glucose metabolism, which may provide protection against metabolic disorders. Computational methods have been used to model the molecular structure of 2-(4-benzoylphenoxy)acetic acid, which are then compared with experimental data on hydrogen bonding interactions between dihedral angles and intramolecular hydrogen bonds.</p>Formel:C15H12O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:256.25 g/mol



