CAS 632325-55-4
:Pinacolester der 3-Formylthiophen-2-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 3-Formylthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäureeinheit und eines Thiophenrings mit einer Formylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Das Vorhandensein der Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die Formylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. Darüber hinaus bietet das Pinacolester Stabilität für die Boronsäure und erhöht deren Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Transformationen. Diese Verbindung ist von Interesse in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung organischer elektronischer Materialien und Arzneimittel. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H17BO4S
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3 Produkte.
3-FORMYLTHIOPHEN-2-YLBORONIC ACID PINACOL ESTER
CAS:Formel:C11H15BO3SReinheit:95%Molekulargewicht:238.11103-Formylthiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:3-Formylthiophene-2-boronic acid, pinacol esterReinheit:≥95%Molekulargewicht:238.11g/mol2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C11H15BO3SReinheit:≥95%Molekulargewicht:238.11


