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CAS 632327-20-9

:

Methyl (βS)-3-chlor-β-hydroxybenzolpropanoat

Beschreibung:
Methyl (βS)-3-chlor-β-hydroxybenzolpropanoat, mit der CAS-Nummer 632327-20-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure und eines Alkohols abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Bezeichnung (βS) angezeigt wird, was darauf hindeutet, dass sie als eines von zwei Enantiomeren existiert. Die Anwesenheit einer Chlorguppe und einer Hydroxylgruppe im Benzolring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die molekulare Struktur umfasst eine Propanoatkette, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Methyl (βS)-3-chlor-β-hydroxybenzolpropanoat kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften für die Laborarbeit mit dieser Substanz unerlässlich.
Formel:C10H11ClO3
InChl:InChI=1S/C10H11ClO3/c1-14-10(13)6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,9,12H,6H2,1H3/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YVNZOWCPXSCKBU-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@@H](CC(OC)=O)(O)C1=CC(Cl)=CC=C1
Synonyme:
  • Methyl (βS)-3-chloro-β-hydroxybenzenepropanoate
  • (S)-Methyl 3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoate
  • Benzenepropanoic acid, 3-chloro-β-hydroxy-, methyl ester, (βS)-
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