CAS 632352-56-8
:1-Boc-3-phenylpiperidin-4-on
Beschreibung:
1-Boc-3-phenylpiperidin-4-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe ist eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere zum Schutz von Aminen. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an der dritten Position des Piperidinrings und eine Ketongruppe an der vierten Position angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf eine potenzielle Verwendung in der Synthese verschiedener Arzneimittel hin, insbesondere bei der Entwicklung von Analgetika oder psychoaktiven Substanzen. Ihre CAS-Nummer, 632352-56-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenz in chemischen Datenbanken und Literatur. Insgesamt ist 1-Boc-3-phenylpiperidin-4-on ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese mit erheblichen Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung.
Formel:C16H21NO3
InChl:InChI=1/C16H21NO3/c1-16(2,3)20-15(19)17-10-9-14(18)13(11-17)12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=O)C(C1)c1ccccc1
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1-Boc-3-Phenylpiperidin-4-one
CAS:Formel:C16H21NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.34281-Boc-3-Phenylpiperidin-4-one
CAS:1-Boc-3-Phenylpiperidin-4-oneReinheit:96%Molekulargewicht:275.34g/mol1-Boc-3-Phenylpiperidin-4-one
CAS:Formel:C16H21NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.3481-Boc-3-Phenylpiperidin-4-one
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C16H21NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:275.35 g/mol



