CAS 632352-60-4

1-Piperidincarbonsäure, 4-amino-3-phenyl-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:

1-Piperidincarbonsäure, 4-amino-3-phenyl-, 1,1-dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 632352-60-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion, eine Aminogruppe und eine Phenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit des tert-Butylesters deutet darauf hin, dass es einen voluminösen Substituenten hat, der seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufgrund der funktionellen Gruppen aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Aminreaktivität. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Amin- als auch der Carbonsäurefunktionalitäten, die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern können. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

Formel: C₁₆H₂₄N₂O₂

tert-Butyl 4-amino-3-phenylpiperidine-1-carboxylate

CAS: 632352-60-4

tert-Butyl 4-amino-3-phenylpiperidine-1-carboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 276.38g/mol

Ref: 54-OR1050839

TERT-BUTYL 4-AMINO-3-PHENYLPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE

CAS: 632352-60-4

Formel: C₁₆H₂₄N₂O₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 276.38

Ref: 10-F303566

tert-butyl 4-amino-3-phenylpiperidine-1-carboxylate

CAS: 632352-60-4

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₆H₂₄N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 276.4 g/mol

Ref: 3D-HAB35260