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CAS 6324-52-3

:

3-Brom-4-hydroxy-5-methoxybenzoesäure

Beschreibung:
3-Brom-4-hydroxy-5-methoxybenzoesäure, mit der CAS-Nummer 6324-52-3, ist eine aromatische Verbindung, die ein Bromatom, eine Hydroxylgruppe und eine Methoxygruppe aufweist, die an ein Benzoesäuregerüst gebunden sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die einen Benzolring umfasst, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist, die ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflussen. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert typischerweise den elektrophilen Charakter der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Acidität bei und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, während die Methoxygruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt ist 3-Brom-4-hydroxy-5-methoxybenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C8H7BrO4
InChl:InChI=1S/C8H7BrO4/c1-13-6-3-4(8(11)12)2-5(9)7(6)10/h2-3,10H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=FGOVBTMEPVEFCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(Br)=C1O
Synonyme:
  • 3-Bromo-4-Hydroxy-5-Methoxybenzoate
  • 3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid
  • Ai3-19548
  • Benzoic acid, 3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-
  • NSC 29084
  • Vanillic acid, 5-bromo-
  • 5-Bromovanillic acid
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    3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid

    CAS:
    Formel:C8H7BrO4
    Molekulargewicht:247.0428

    Ref: IN-DA00EK4J

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    3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid

    CAS:
    3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzoic acid is an organic compound that is a chlorinated derivative of benzoic acid. It can be synthesized by the reaction between benzene and sodium hypochlorite in the presence of a nuclear reactor. The reaction produces 3-bromo-4,5-dihydroxyphenylacetic acid which reacts with chlorine to produce 3,4,5-trichlorobenzoic acid. This compound can then be oxidized to form 3-bromo-4,5-dihydroxybenzoic acid or chlorinated to form 3,4,5,6 -tetrachlorobenzoic acid. The latter compound has been used as a precursor for herbicides such as Benlate and Clorox.
    Formel:C8H7BrO4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:247.04 g/mol

    Ref: 3D-GAA32452

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