α-Phenyl-4-morpholineacetamide, with the CAS number 6327-69-1, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from the reaction of an amine and a carboxylic acid. This compound features a morpholine ring, a six-membered heterocyclic structure containing one nitrogen atom, which contributes to its unique chemical properties. The presence of the phenyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and biological activity. α-Phenyl-4-morpholineacetamide is often studied for its pharmacological properties, including potential analgesic and anti-inflammatory effects. Its molecular structure allows for various interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound may exhibit specific melting and boiling points, solubility characteristics, and stability under various conditions, which are essential for its application in research and development. As with many organic compounds, safety data sheets should be consulted for handling and toxicity information.

α-Phenyl-4-morpholineacetamide

α-Phenyl-4-morpholinacetamid, mit der CAS-Nummer 6327-69-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Morpholerring auf, eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur, die ein Stickstoffatom enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. α-Phenyl-4-morpholinacetamid wird häufig wegen seiner pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller schmerzlindernder und entzündungshemmender Wirkungen. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Schmelz- und Siedepunkte, Löslichkeitseigenschaften und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen, die für ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung entscheidend sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten.

6327-69-1: α-Phenyl-4-morpholinacetamid, mit der CAS-Nummer 6327-69-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einer Carbonsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Morpholerring auf, eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur, die ein Stickstoffatom enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. α-Phenyl-4-morpholinacetamid wird häufig wegen seiner pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller schmerzlindernder und entzündungshemmender Wirkungen. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was ihn in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Schmelz- und Siedepunkte, Löslichkeitseigenschaften und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aufweisen, die für ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung entscheidend sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten.

CAS 6327-69-1

α-Phenyl-4-morpholinacetamid

2-(Morpholin-4-yl)-2-phenylacetamide hydrochloride

Ref: 54-OR300755