CAS 6327-97-5
:5-brom-1-methylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
Beschreibung:
5-brom-1-methylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 6327-97-5, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Brom- als auch Methylsubstituenten enthält. Diese Verbindung weist eine Dione-Funktionalität auf, was auf das Vorhandensein von zwei Carbonylgruppen (C=O) hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Das Bromatom führt eine Halogenfunktionalität ein, die den elektrofilen Charakter der Verbindung verbessert und sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methylgruppe an der 1-Position des Pyrimidinrings kann die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der medizinischen Chemie und der Agrarchemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Dione-Struktur tautomerische Formen ermöglichen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen weiter beeinflussen können. Insgesamt ist 5-brom-1-methylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und angewandten Chemie.
Formel:C5H5BrN2O2
InChl:InChI=1/C5H5BrN2O2/c1-8-2-3(6)4(9)7-5(8)10/h2H,1H3,(H,7,9,10)
SMILES:Cn1cc(c(nc1=O)O)Br
Synonyme:- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 5-bromo-1-methyl-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
5-Bromo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Formel:C5H5BrN2O2Reinheit:98%Molekulargewicht:205.00945-Bromo-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dione
CAS:5-Bromo-1-methylpyrimidine-2,4(1h,3h)-dioneReinheit:98%Molekulargewicht:205.01g/mol5-Bromo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:<p>5-Bromo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione is a group p2 enhancement agent that can be used to enhance radiation damage. It has been shown to interact with radiation under 13c-nmr spectroscopy and x-ray diffraction studies. 5-Bromo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione can also act as a radical chain or radical in the presence of reactive oxygen species. The ph profile of 5-Bromo-1-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione has been studied and it was found that this compound was stable in acidic conditions but unstable in basic conditions. The nmr spectra of 5-Bromo-1-methylpyrimidine 2,4(1H,3H)-dione have been studied and proton signals were observed at 1.</p>Formel:C5H5BrN2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:205.01 g/mol



