CAS 6332-83-8

N-[(4-chlor-3-nitrophenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamid

Beschreibung:

N-[(4-chlor-3-nitrophenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamid, mit der CAS-Nummer 6332-83-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Furanring, eine Carboxamidgruppe und eine Thioamidbindung umfasst. Diese Verbindung weist eine 4-Chloro-3-nitrophenyl-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe deutet auf ein mögliches elektrophiles Verhalten hin, während die Thioamidfunktionalität einzigartige chemische Eigenschaften verleihen kann, wie z.B. eine verbesserte Nukleophilität. Der Furanring trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifischen Wechselwirkungen und die Reaktivität dieser Verbindung können je nach Umweltbedingungen, wie pH-Wert und Polarität des Lösungsmittels, variieren. Insgesamt stellt N-[(4-chlor-3-nitrophenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamid eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.

Formel: C₁₂H₈ClN₃O₄S

InChl: InChI=1/C12H8ClN3O4S/c13-8-4-3-7(6-9(8)16(18)19)14-12(21)15-11(17)10-2-1-5-20-10/h1-6H,(H2,14,15,17,21)

SMILES: c1cc(C(=NC(=Nc2ccc(c(c2)N(=O)=O)Cl)S)O)oc1

Synonyme:

• 2-Furancarboxamide, N-[[(4-chloro-3-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-
• N-[(4-Chloro-3-nitrophenyl)carbamothioyl]-2-furamide

2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanone

CAS: 6332-83-8

Formel: C₁₄H₁₁ClO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 230.6895

Ref: IN-DA00EEJU

2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanone

CAS: 6332-83-8

2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanone

Reinheit: 97%

Ref: 54-OR1038674

2-(4-Chlorophenyl)acetophenone

CAS: 6332-83-8

Formel: C₁₄H₁₁ClO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 230.69

Ref: 10-F022880

2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6332-83-8

Applications 2-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethanone is an intermediate in the synthesis of pyrrobutamine which is antihistaminic. Also used as a reagent on the synthesis of 2,3-diaryl-6,7-dihydro-5H-1,4-diazepines which display antileukemic annd antiplatelet properties.
References Casy, A.F., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 22, 270 (1970); Ramajayam, R., et al.: Eur, J. Med. Chem., 43, 2004 (2008);

Formel: C₁₄H₁₁ClO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 230.69

Ref: TR-C377865

2-(4-Chlorophenyl)acetophenone

CAS: 6332-83-8

2-(4-Chlorophenyl)acetophenone is a synthetic compound that has been used in the synthesis of other compounds. It has been shown to have affinity for chloride ions and can be used as a substitute for hydrochloric acid. 2-(4-Chlorophenyl)acetophenone has been shown to react with sodium hydroxide in a stepwise manner, forming sodium chloride as an intermediate product. This reaction is believed to be due to the high nucleophilicity of chlorine ions. The molecular descriptors of this compound include four bonds, one ring, two heteroatoms, and two double bonds. This chemical also displays functional theory characteristics such as elimination and leishmania inhibition.

Formel: C₁₄H₁₁ClO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 230.69 g/mol

Ref: 3D-GAA33283