CAS 63335-25-1
:1-Nonanon,1-(2,6-dihydroxyphenyl)-9-(3,4-dihydroxyphenyl)-
Beschreibung:
1-Nonanon, 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-9-(3,4-Dihydroxyphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 63335-25-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und eine lange Kohlenstoffkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Nonanon-Rückgrat auf, das aus einer neun Kohlenstoffatomen langen Kette mit einer Carbonylgruppe (C=O) an einem Ende besteht, was zu ihrer Klassifizierung als Keton beiträgt. Das Vorhandensein von zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Phenylringen weist darauf hin, dass sie ein signifikantes Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hat, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Dihydroxyphenylsubstituenten deuten darauf hin, dass diese Verbindung antioxidative Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in verschiedenen biologischen und chemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die strukturelle Komplexität dieses Moleküls zu interessanten Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, die potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflussen. Insgesamt ist 1-Nonanon, 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-9-(3,4-Dihydroxyphenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale.
Formel:C21H26O5
InChl:InChI=1S/C21H26O5/c22-16-13-12-15(14-20(16)26)8-5-3-1-2-4-6-9-17(23)21-18(24)10-7-11-19(21)25/h7,10-14,22,24-26H,1-6,8-9H2
InChI Key:InChIKey=HCOZRFYGIFMIEX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCCCC1=CC(O)=C(O)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC=C2O
Synonyme:- 1-(2,6-Dihydroxyphenyl)-9-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-nonanone
- Malabaricone C
- MalabariconeC
- Nsc 287968
- 1-Nonanone, 1-(2,6-dihydroxyphenyl)-9-(3,4-dihydroxyphenyl)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
Malabaricone C
CAS:Malabaricone C is a bioactive chemical.Formel:C21H26O5Reinheit:99.38% - 99.48%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:358.43Malabaricone C
CAS:<p>Malabaricone C is a bioactive compound which is extracted from the roots of trees belonging to the genus Myristica. These trees are well-known for producing a diverse array of secondary metabolites with unique biological activities. Derived primarily through careful extraction processes from these natural sources, Malabaricone C has been characterized by its distinct ability to modulate inflammatory pathways and exhibit antimicrobial properties. The compound is known to interfere with specific biochemical targets, potentially inhibiting the expression of pro-inflammatory cytokines and disrupting microbial cell mechanisms.</p>Formel:C21H26O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:358.43 g/mol




