
CAS 6335-34-8
:(5Z)-5-(2-chlorbenzyliden)-3-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (5Z)-5-(2-chlorbenzyliden)-3-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 6335-34-8, ist ein Derivat der Thiazolidinone, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich eines Thiazolidinrings und einer Thioxogruppe, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise biologische Aktivität, die oft auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen, untersucht wird. Die Anwesenheit der Morpholinsubstituent deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die ihr therapeutisches Potenzial erhöhen. Der Chlorbenzyliden-Substituent kann die Lipophilie der Verbindung und ihre Fähigkeit, biologische Membranen zu durchdringen, beeinflussen. Darüber hinaus ist das Thiazolidinon-Gerüst bekannt für seine Rolle in verschiedenen Anwendungen der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von Stoffwechselstörungen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie sind.
Formel:C16H15ClN2O3S2
InChl:InChI=1/C16H15ClN2O3S2/c17-12-4-2-1-3-11(12)9-13-15(21)19(16(23)24-13)10-14(20)18-5-7-22-8-6-18/h1-4,9H,5-8,10H2/b13-9-
SMILES:c1ccc(c(c1)/C=C\1/C(=O)N(CC(=O)N2CCOCC2)C(=S)S1)Cl
Synonyme:- 4-thiazolidinone, 5-[(2-chlorophenyl)methylene]-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-2-thioxo-, (5Z)-
- (5Z)-5-(2-Chlorobenzylidene)-3-[2-(morpholin-4-yl)-2-oxoethyl]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one
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2-Bromo-N,N-diphenylethanamide
CAS:<p>Flunarizine is a drug that blocks voltage-gated calcium channels. It is used as an anticonvulsant, antiemetic, and to treat migraine headaches. Flunarizine is often called the prototypical l-type calcium channel blocker. It was discovered in 1957 by scientists at the Bristol-Myers Company and has been marketed since 1961 under the trade name of "Akineton". Flunarizine binds to voltage-gated calcium channels in nerve cells and prevents the entry of calcium ions into these cells. This inhibits neurotransmitter release from neurons, which prevents pain signals from being sent to the brain. Flunarizine has been shown to be active against inflammatory pain, but not mechanical pain or neuropathic pain. Flunarizine has also been shown to be an inhibitor of ruthenium complexes with phenyl groups.</p>Reinheit:Min. 95%



