CAS 6336-51-2
:Bismuthon
Beschreibung:
Bismuthon, mit der CAS-Nummer 6336-51-2, ist eine chemische Verbindung, die Bismut als zentrales Element aufweist. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartigen Eigenschaften aus, zu denen ein relativ hohes Molekulargewicht und spezifische strukturelle Merkmale gehören, die zu ihrer Reaktivität und Stabilität beitragen. Bismuthon wird häufig wegen seiner potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, untersucht, da Bismut im Vergleich zu anderen Schwermetallen eine geringe Toxizität aufweist. Die Verbindung kann interessante elektronische und optische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in fortschrittlichen Materialien macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen variieren, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Wie viele Bismutverbindungen kann auch Bismuthon antimikrobielle Eigenschaften aufweisen, die in medizinischen Anwendungen von Vorteil sein können. Insgesamt machen die Eigenschaften von Bismuthon es zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der theoretischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C8H6N2S3·K
InChl:InChI=1S/C8H6N2S3.K/c11-7-9-10(8(12)13-7)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,9,11);
InChI Key:InChIKey=UNERKJMVFVZPDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S=C1N(NC(=S)S1)C2=CC=CC=C2.[K]
Synonyme:- 1,3,4-Thiadiazolidine-2,5-dithione, 3-phenyl-, potassium salt
- 1,3,4-Thiadiazolidine-2,5-dithione, 3-phenyl-, potassium salt (1:1)
- 2-Mercapto-4-phenyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thione potassium salt
- 3-Phenyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole-2-thione
- 5-Mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione potassium salt
- 5-Mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazoline-2-thione potassium salt
- 5-Mercapto-3-phenyl-Δ<sup>4</sup>-1,3,4-thiadiazoline-2-thione potassium salt
- Ai3-62186
- Bismuthone
- Potassium 2-mercapto-4-phenyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thione
- Potassium 4-Phenyl-5-Thioxo-4,5-Dihydro-1,3,4-Thiadiazole-2-Thiolate
- Potassium 5-mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione
- Δ<sup>2</sup>-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione, 2-mercapto-4-phenyl-, potassium deriv.
- Δ<sup>2</sup>-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione, 2-mercapto-4-phenyl-, potassium salt
- Δ2-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione, 2-mercapto-4-phenyl-, potassium salt
- 5-Mercapto-3-phenyl-Δ4-1,3,4-thiadiazoline-2-thione potassium salt
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Bismuthiol II
CAS:Formel:C8H5KN2S3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:264.422-Mercapto-4-phenyl-1,3,4-thiadiazolyl-5-thione
CAS:2-Mercapto-4-phenyl-1,3,4-thiadiazolyl-5-thioneReinheit:95%Molekulargewicht:264.432g/mol5-Mercapto-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)thione potassium salt
CAS:Formel:C8H5KN2S3Reinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:264.42Bismuthiol II
CAS:<p>Bismuthiol II is a reagent that is used in the reaction mechanism of particle. It reacts with hydrochloric acid to form silver chloride, which can be detected by fluorescence probe. Bismuthiol II is also used as a plasma mass spectrometry (PMS) reagent, where it reacts with tellurium to form copper tellurate and bismuth tellurate. Bismuthiol II has been shown to have anti-cancer effects on cancer tissue during the extractant process. The extractant process utilizes a multi-walled carbon nanotube (MWCNT) to extract copper complexes from the tissue. This extraction process has been shown to enhance the analytical chemistry of bismuthiol II.</p>Formel:C8H5KN2S3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:264.42 g/mol




