4-(Naphthalen-2-yl)phenol, also known by its CAS number 6336-82-9, is an organic compound characterized by a phenolic structure with a naphthalene moiety. This compound features a hydroxyl group (-OH) attached to a phenyl ring, which is further substituted by a naphthalene group at the para position. It typically appears as a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, while exhibiting limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The compound is known for its potential applications in various fields, including as an intermediate in organic synthesis and in the production of dyes and pharmaceuticals. Its chemical properties include the ability to undergo typical aromatic reactions, such as electrophilic substitution. Additionally, 4-(naphthalen-2-yl)phenol may exhibit antioxidant properties, making it of interest in materials science and biochemistry. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance.

4-(naphthalen-2-yl)phenol

4-(naphthalin-2-yl)phenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6336-82-9, ist eine organische Verbindung, die durch eine phenolische Struktur mit einer Naphthalen-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der an der para-Position weiter durch eine Naphthalen-Gruppe substituiert ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, typischen aromatischen Reaktionen, wie der elektrophilen Substitution, zu unterliegen. Darüber hinaus kann 4-(naphthalin-2-yl)phenol antioxidative Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und Biochemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

6336-82-9: 4-(naphthalin-2-yl)phenol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6336-82-9, ist eine organische Verbindung, die durch eine phenolische Struktur mit einer Naphthalen-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der an der para-Position weiter durch eine Naphthalen-Gruppe substituiert ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweist. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Fähigkeit, typischen aromatischen Reaktionen, wie der elektrophilen Substitution, zu unterliegen. Darüber hinaus kann 4-(naphthalin-2-yl)phenol antioxidative Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und Biochemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 6336-82-9

4-(naphthalin-2-yl)phenol

4-(Naphthalen-2-yl)phenol

Ref: IN-DA00EJ6D

4-(Naphthalen-2-yl)phenol

Ref: 10-F235249