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CAS 63368-36-5

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Phosphonium, [(2-methylphenyl)methyl]triphenyl-, chlorid (1:1)

Beschreibung:
Phosphonium, [(2-methylphenyl)methyl]triphenyl-, chlorid (1:1), allgemein als Phosphoniumsalz bezeichnet, ist durch seine quartäre Ammoniumstruktur gekennzeichnet, bei der ein Phosphoratome an drei Phenylgruppen und eine 2-Methylphenylmethylgruppe sowie ein Chlorid-Gegenion gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der starken kovalenten Bindungen, die zwischen dem Phosphor und den organischen Gruppen gebildet werden. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während sie in Wasser aufgrund der Anwesenheit der voluminösen organischen Substituenten weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Chloridions trägt zu ihrer ionischen Natur bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Phosphoniumsalze werden häufig in der organischen Synthese, Katalyse und als Phasentransferkatalysatoren verwendet, da sie die Fähigkeit besitzen, den Transfer von Ionen zwischen Phasen zu erleichtern. Darüber hinaus können sie interessante elektrochemische Eigenschaften aufweisen und in verschiedenen Anwendungen in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie beteiligt sein.
Formel:C26H24P·Cl
InChl:InChI=1S/C26H24P.ClH/c1-22-13-11-12-14-23(22)21-27(24-15-5-2-6-16-24,25-17-7-3-8-18-25)26-19-9-4-10-20-26;/h2-20H,21H2,1H3;1H/q+1;/p-1
InChI Key:InChIKey=RDHRQYBAQXBTNT-UHFFFAOYSA-M
SMILES:[P+](CC1=C(C)C=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-]
Synonyme:
  • (2-Methylbenzyl)(Triphenyl)Phosphonium Chloride
  • (2-Methylbenzyl)triphenylphosphonium chloride
  • Phosphonium, ((2-methylphenyl)methyl)triphenyl-, chloride
  • Phosphonium, ((2-methylphenyl)methyl)triphenyl-, chloride (1:1)
  • ((2-Methylphenyl)methyl)triphenylphosphonium chloride
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