CAS 63399-38-2
:2-Pentensäure, 5-(decahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-2-methylen-1-naphthalenyl)-3-methyl-, [1S-(1α,4aβ,6α,8aα)]-
Beschreibung:
Die 2-Pentenoic-Säure, 5-(Decahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl)-3-methyl-, mit der CAS-Nummer 63399-38-2, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine pentenoische Säureeinheit, was auf das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) hinweist, die an eine fünf Kohlenstoffatome umfassende Kette mit einer Doppelbindung gebunden ist. Die Verbindung weist auch ein Naphthalen-Derivat auf, das zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen und einer Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, während die Doppelbindung im Teil der pentenoischen Säure an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Addition oder Polymerisation, teilnehmen kann. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie der organischen Synthese, der Pharmazie oder der Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Reaktivität. Spezifische Anwendungen und biologische Aktivitäten würden jedoch weitere Untersuchungen und Charakterisierungen erfordern.
Formel:C20H32O3
InChl:InChI=1S/C20H32O3/c1-13(12-18(22)23)6-8-15-14(2)7-9-16-19(3,4)17(21)10-11-20(15,16)5/h12,15-17,21H,2,6-11H2,1,3-5H3,(H,22,23)/t15-,16-,17-,20+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LNWOKEZJIRLIDO-OGNFBWPZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@](C(C)(C)[C@@H](O)CC1)(CCC(=C)[C@@H]2CCC(=CC(O)=O)C)[H]
Synonyme:- 2-Pentenoic acid, 5-(decahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-1-naphthalenyl)-3-methyl-, [1S-(1α,4aβ,6α,8aα)]-
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Alepterolic acid
CAS:<p>Alepterolic acid exhibits larvicidal properties against Aedes aegypti (L.) (Diptera, Culicidae), with LC50 of 87.3 ppm.</p>Formel:C20H32O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:320.473Alepterolic acid
CAS:<p>Alepterolic acid is a naturally occurring fungal metabolite, which is isolated from certain species of fungi known for producing various bioactive compounds. As a bioactive compound, it functions by inhibiting the enzyme squalene epoxidase, a critical enzyme in the cholesterol biosynthesis pathway. This enzymatic inhibition results in reducing cholesterol levels, demonstrating potential therapeutic applications in managing hypercholesterolemia.</p>Formel:C20H32O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:320.5 g/mol



