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CAS 634196-64-8

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(2-thienyl)ethinyl]-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(2-thienyl)ethinyl]-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das in einer zyklischen Anordnung an zwei Sauerstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine Thienylgruppe, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel ist, und eine Ethinylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich der häufig verwendeten Kreuzkupplungsreaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre borhaltige Struktur deutet auch auf eine potenzielle Nützlichkeit bei der Entwicklung von borbasierten Reagenzien oder Katalysatoren hin. Darüber hinaus können die einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung in der organischen Elektronik oder in photonischen Anwendungen genutzt werden. Insgesamt ist 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(2-thienyl)ethinyl]-1,3,2-dioxaborolan eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Materialentwicklung.
Formel:C12H15BO2S
InChl:InChI=1S/C12H15BO2S/c1-11(2)12(3,4)15-13(14-11)8-7-10-6-5-9-16-10/h5-6,9H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=AXPMFQSZPYQNEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#CC1=CC=CS1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-thienylethynyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(2-thienyl)ethynyl]-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-(2-thienyl)ethynyl]-
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