CAS 63425-04-7
:(6aS,9R,9aR)-8-(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-7H-purin-7-yl)-9-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-1,11-dion
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(6aS,9R,9aR)-8-(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-7H-purin-7-yl)-9-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-1,11-dion" und der CAS-Nummer "63425-04-7" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Purinstruktur auf, die auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist, insbesondere in Bezug auf Wechselwirkungen mit Nukleinsäuren. Das Vorhandensein von Hydroxyl- und Methoxygruppen deutet darauf hin, dass sie verschiedene chemische Reaktivitäten und Löslichkeitseigenschaften aufweisen könnte. Ihre Stereochemie, die durch spezifische Konfigurationen an mehreren chiralen Zentren gekennzeichnet ist, könnte ihre pharmakologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, einschließlich antiviraler oder krebsbekämpfender Aktivitäten, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Nukleobasen und deren Derivaten. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen biologischen Funktionen und Wirkmechanismen zu klären.
Formel:C22H17N5O8
InChl:InChI=1/C22H17N5O8/c1-32-8-4-9-12(16-11(8)6-2-3-7(28)10(6)20(31)34-16)13-15(29)19(35-21(13)33-9)27-5-24-17-14(27)18(30)26-22(23)25-17/h4-5,13,15,19,21,29H,2-3H2,1H3,(H3,23,25,26,30)/t13-,15-,19?,21+/m1/s1
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AFB-guanine
CAS:<p>AFB-guanine is a purine nucleoside that has been found to be an intermediate in the conversion of adenosine to inosine. The toxicity of AFB-guanine was studied using the model system of rat liver microsomes and human liver. It was observed that AFB-guanine is metabolized by glycosylases, which act on purines and pyrimidines. The glycosylase activity was inhibited by dicoumarol, which results in a decrease in the amount of AFB-guanine that is converted to adenosine triphosphate (ATP). The study also showed that histological analysis revealed degenerative diseases and cancer in mice fed with AFB-guanine, suggesting that this compound may be carcinogenic.</p>Formel:C22H17N5O8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:479.4 g/mol
