CAS 63425-54-7

3-Chlor-1-methyl-1H-pyrazol

Beschreibung:

3-Chlor-1-methyl-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farb- oder blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Chloratoms, das durch verschiedene Nucleophile ersetzt werden kann. 3-Chlor-1-methyl-1H-pyrazol wird häufig in der Synthese von Agrochemikalien, Pharmazeutika und anderen feinen Chemikalien verwendet. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln macht sie für verschiedene Anwendungen in der chemischen Synthese geeignet. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₄H₅ClN₂

Synonyme:

• 3-Chloro-1-Methylpyrazole

3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

Formel: C₄H₅ClN₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 116.5489

Ref: IN-DA00EDRA

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 116.55g/mol

Ref: 54-OR346519

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

Formel: C₄H₅ClN₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear

Molekulargewicht: 116.55

Ref: 10-F044766

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS: 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole is a regioselective, heterocyclic compound. It is a halovinyl derivative of pyrazole and is used in the synthesis of other heterocycles. 3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole has been found to be an efficient synthetic intermediate for both ketones and pyrazoles. The reaction mechanism for this compound involves an initial alkylation followed by a substitution reaction with the nucleophilic hydroxyl group. The final product is formed via a heterocyclization step involving fragmentation and halogenation.

Formel: C₄H₅ClN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 116.55 g/mol

Ref: 3D-NCA42554