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CAS 63429-99-2

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5-Chlor-2-methoxyphenylisothiocyanat

Beschreibung:
5-Chlor-2-methoxyphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe (-N=C=S) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl mit einem Chloratom als auch mit einer Methoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis bräunliche Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nukleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanatgruppe. Das Chloratom und die Methoxygruppe am Phenylring können ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. 5-Chlor-2-methoxyphenylisothiocyanat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, Thiourea-Derivate und andere biologisch relevante Verbindungen zu bilden. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da Isothiocyanate Reizstoffe sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H6ClNOS
InChl:InChI=1/C8H6ClNOS/c1-11-8-3-2-6(9)4-7(8)10-5-12/h2-4H,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1N=C=S)Cl
Synonyme:
  • 5-Chloro-2-methoxyisothiocyanatobenzene
  • 4-Chloro-2-Isothiocyanato-1-Methoxybenzene
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