CAS 6344-05-4

4-Chlorisatin

Beschreibung:

4-Chlorisatin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chlorsubstituent im Isatin-Rahmen umfasst. Sie weist ein verschmolzenes bicyclisches System auf, das einen Benzolring und eine Lactam umfasst, spezifisch eine 1H-Indol-2,3-dion-Struktur. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 4 des Benzolrings beeinflusst ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. 4-Chlorisatin ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Es ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, aber seine Löslichkeit in Wasser ist begrenzt. Die Verbindung kann verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, wie nucleophilen Substitutionen und Cycloadditionen, die in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₈H₄ClNO₂

InChl: InChI=1/C8H4ClNO2/c9-4-2-1-3-5-6(4)7(11)8(12)10-5/h1-3H,(H,10,11,12)

SMILES: c1cc(c2c(c1)NC(=O)C2=O)Cl

Synonyme:

• Indole-2,3-dione, 4-chloro-
• 4-Chloroindole-2,3-dione
• 4-chloro-1H-indole-2,3-dione

4-Chloroisatin

CAS: 6344-05-4

Formel: C₈H₄ClNO₂

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Light yellow to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 181.58

Ref: 3B-C1870

4-Chloroisatin

CAS: 6344-05-4

Formel: C₈H₄ClNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 181.5759

Ref: IN-DA003L7D

4-Chloroisatin

CAS: 6344-05-4

4-Chloroisatin

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 181.58g/mol

Ref: 54-OR911509

4-Chloroisatin

CAS: 6344-05-4

4-Chloroisatin is a chemical compound that belongs to the group of ring-opening reactions. It has been shown to be an efficient method for the synthesis of nitrogen-containing heterocycles. This reaction mechanism involves the formation of a reactive intermediate, which reacts with amines to form a nitrogen atom and an actinomycetes molecule. The regiospecificity of this reaction can be controlled by altering the substrate or solvent. 4-Chloroisatin has also shown biological properties in cancer cells, which may be due to its inhibition of protein synthesis through inhibition of RNA and DNA synthesis.

Formel: C₈H₄O₂NCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 181.58 g/mol

Ref: 3D-FC38479

4-Chloroisatin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 6344-05-4

Formel: C₈H₄ClNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 181.58

Ref: TR-C428602

4-Chloroisatin

CAS: 6344-05-4

Formel: C₈H₄ClNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Yellow to deep reddish yellow powder

Molekulargewicht: 181.58

Ref: 10-F049137