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CAS 63461-31-4

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α-D-Glucopyranose, 2,3,6-tris(3-nitropropanoat)

Beschreibung:
α-D-Glucopyranose, 2,3,6-tris(3-nitropropanoat) ist ein Derivat von Glukose, das spezifisch an den Hydroxylgruppen an den Positionen 2, 3 und 6 mit 3-Nitropropanoatgruppen modifiziert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturelle Komplexität aus, die einen Pyranose-Ring umfasst, eine sechsgliedrige zyklische Struktur, die typisch für Zucker ist. Das Vorhandensein der Nitropropanoat-Moietäten führt zu zusätzlichen funktionellen Gruppen, die die Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Im Allgemeinen können Derivate wie dieses einzigartige Eigenschaften aufweisen, wie z.B. veränderte Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, Potenzial für spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen und unterschiedliche Stabilität unter verschiedenen Bedingungen. Die Nitrogruppen können auch spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Reaktivität der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen. Solche Modifikationen können in verschiedenen Anwendungen nützlich sein, einschließlich der Arzneimittelentwicklung, Biokonjugation und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihr Zuckerrückgrat und die angehängten funktionellen Gruppen definiert, die zusammen ihr chemisches Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen beeinflussen.
Formel:C15H21N3O15
InChl:InChI=1/C15H21N3O15/c19-9(1-4-16(24)25)30-7-8-12(22)13(32-10(20)2-5-17(26)27)14(15(23)31-8)33-11(21)3-6-18(28)29/h8,12-15,22-23H,1-7H2/t8-,12-,13+,14-,15+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XQHIJIKPDBEMSE-WMNSZERYSA-N
SMILES:O(C(CCN(=O)=O)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(CCN(=O)=O)=O)[C@@H](O)O[C@H](COC(CCN(=O)=O)=O)[C@H]1O
Synonyme:
  • 2-O,3-O,6-O-Tri(3-nitropropanoyl)-α-D-glucopyranose
  • α-D-Glucopyranose, 2,3,6-tris(3-nitropropanoate)
  • Corollin
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