CAS 63469-19-2

APALCILLIN

Beschreibung:

APALCILLIN ist ein halbsynthetisches Penicillin-Antibiotikum, das hauptsächlich wegen seiner antibakteriellen Eigenschaften verwendet wird. Es gehört zur breiteren Klasse der Beta-Lactam-Antibiotika, die wirken, indem sie die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmen, was letztendlich zur Zelllyse und zum Tod führt. APALCILLIN ist wirksam gegen eine Reihe von grampositiven und einigen gramnegativen Bakterien, was es nützlich bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Seine chemische Struktur umfasst einen Beta-Lactam-Ring, der für seine antimikrobielle Aktivität unerlässlich ist. Der Stoff wird typischerweise durch Injektion verabreicht und ist bekannt für seine Stabilität gegenüber bestimmten Beta-Lactamasen, Enzymen, die von einigen Bakterien produziert werden und die Resistenz gegen Penicilline verleihen. Pharmakokinetisch ist APALCILLIN durch seine Eigenschaften der Absorption, Verteilung, des Metabolismus und der Exkretion gekennzeichnet, die seine Wirksamkeit und Dosierungsschema beeinflussen. Wie bei anderen Antibiotika ist es wichtig, APALCILLIN umsichtig zu verwenden, um das Risiko der Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu minimieren. Mögliche Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, gastrointestinale Störungen und Veränderungen der normalen Flora umfassen. Konsultieren Sie immer Gesundheitsfachkräfte für eine angemessene Anwendung und mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

Formel: C₂₅H₂₃N₅O₆S

InChl: InChI=1/C25H23N5O6S/c1-25(2)19(24(35)36)30-22(34)17(23(30)37-25)29-21(33)15(12-7-4-3-5-8-12)28-20(32)13-11-27-14-9-6-10-26-16(14)18(13)31/h3-11,15,17,19,23H,1-2H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,33)(H,35,36)/t15-,17-,19+,23-/m1/s1

Synonyme:

• APALCILLIN USP/EP/BP
• Apalcilina
• APALCILLIN
• Lumota
• 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-(((2R)-(((4-hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-(((((4-hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S-(2-alpha,5-alpha,6-beta(S*)))-
• Apalcilina [inn-spanish]
• 6α-[(R)-2-[(4-Hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonylamino]-2-phenylacetylamino]penicillanic acid
• Apalcilline
• (2S,5R,6R)-6-((R)-2-(4-Hydroxy-1,5-naphthyridin-3-carboxamido)-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-5-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-2-carboxylic acid
• 3-dimethyl-7-oxo-hyridin-3-yl)carbonyl)amino)phenylacetyl)amino)-(2s-(2-al
• 4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylicacid,6-(((((4-hydroxy-1,5-napht
• (6R)-6-((R)-2-(4-Hydroxy-1,5-naphthyridin-3-carboxamido)-2-phenylacetamido)penicillansaeure
• (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[(2R)-2-{[(4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• (2S,5R,6R)-6-((R)-2-(4-Hydroxy-1,5-naphthyridin-3-carboxamido)-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-5-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptan-2-carbonsaeure
• (2S,5R,6R)-6α-[[(R)-(4-Hydroxypyrido[3,2-b]pyridin-3-ylcarbonylamino)phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2β-carboxylic acid
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-[[(4-hydroxy-1,5-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
• 5-alpha,6-beta(s*)))-ph

Apalcillin

CAS: 63469-19-2

Apalcillin (PC-904) combined with Ro 48-1220 (a penicillin sulfone β-lactamase inhibitor) exhibits broad-spectrum activity against Gram-negative aerobic and anaerobic bacteria, excluding Klebsiella acid-producing strains. This combination shows strong efficacy against β-lactamase-producing Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, and Neisseria gonorrhoeae with an effective MIC of 11 μg/mL. Additionally, it inhibits Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, and Acinetobacter at low MICs (0.25 to 4 μg/mL). However, it has limited efficacy against oxacillin-resistant staphylococci and some Gram-positive bacteria. Apalcillin/Ro 48-1220's effectiveness against certain extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli is comparable to piperacillin/tazobactam, though it is less effective against SHV-type β-lactamases.

Formel: C₂₅H₂₃N₅O₆S

Molekulargewicht: 521.55

Ref: TM-T210324