CAS 634907-30-5
:2′,3′-Didehydro-3′-desoxy-4′-ethinylthymidin
Beschreibung:
2′,3′-Didehydro-3′-desoxy-4′-ethinylthymidin, allgemein bekannt als D4T oder Stavudin, ist ein antiretrovirales Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung von HIV/AIDS eingesetzt wird. Diese Verbindung ist ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI), der die Struktur von Thymidin imitiert und es ihm ermöglicht, die virale Replikation zu stören, indem er das Enzym Reverse Transkriptase hemmt. Seine chemische Struktur weist ein modifiziertes Thymidin-Rückgrat auf, mit einer Dehydro- und Desoxy-Konfiguration an den Positionen 2′ und 3′ sowie einer Ethinylgruppe an der Position 4′, die seine antivirale Aktivität verstärkt. D4T zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, effektiv in Zellen einzudringen, und sein relativ niedriges Toxizitätsprofil im Vergleich zu anderen NRTIs. Es kann jedoch mit Nebenwirkungen wie peripherer Neuropathie und Laktatazidose verbunden sein. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und ist oft Teil von Kombinationstherapien, um die Behandlungseffizienz zu verbessern und das Risiko der Entwicklung von Resistenzen zu verringern.
Formel:C12H12N2O4
InChl:InChI=1S/C12H12N2O4/c1-3-12(7-15)5-4-9(18-12)14-6-8(2)10(16)13-11(14)17/h1,4-6,9,15H,7H2,2H3,(H,13,16,17)/t9-,12+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OSYWBJSVKUFFSU-SKDRFNHKSA-N
SMILES:C(#C)[C@]1(CO)O[C@H](C=C1)N2C(=O)NC(=O)C(C)=C2
Synonyme:- Censavudine
- Thymidine, 2′,3′-didehydro-3′-deoxy-4′-ethynyl-
- 2′,3′-Didehydro-3′-deoxy-4′-ethynylthymidine
- 4′-Ed4T
- BMS 986001
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2′,3′-Didehydro-3′-deoxy-4′-ethynylthymidine
CAS:Formel:C12H12N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.2347Censavudine
CAS:<p>Censavudine (OBP-601) is an HIV-1/2 treatment and prevention drug, a reverse transcriptase inhibitor with EC50 of 30-890 nM.</p>Formel:C12H12N2O4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:248.23Censavudine
CAS:<p>Censavudine is an antiviral compound, which is a synthetic nucleoside analog designed to interfere with viral replication processes. The source of this compound lies in its chemical synthesis, which involves precise structural modifications to resemble natural nucleosides. Its mode of action involves incorporation into viral RNA by the viral polymerase, leading to chain termination. This mechanism effectively hinders the replication of viral genomes, thus preventing the proliferation of the virus within the host organism.</p>Formel:C12H12N2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:248.23 g/mol



