CAS 635-79-0
:2-Methyl-3-chinolincarbonsäure
Beschreibung:
2-Methyl-3-chinolincarbonsäure, mit der CAS-Nummer 635-79-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Sie weist eine Chinolineringstruktur auf, die eine bicyclische Verbindung ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verbunden ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) und einer Methylgruppe (-CH3) an den Positionen 2 und 3 des Chinolinerings gekennzeichnet. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen bei der Synthese anderer chemischer Entitäten. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, was sie in Forschung und Entwicklung nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C11H9NO2
InChl:InChI=1S/C11H9NO2/c1-7-9(11(13)14)6-8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-6H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=WXYKQNAKEPRCGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC2=C(N=C1C)C=CC=C2
Synonyme:- 2-Methyl-3-quinolinecarboxylic acid
- 3-Quinolinecarboxylic Acid, 2-Methyl-
- 2-Methylquinoline-3-carboxylic acid
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2-Methyl-quinoline-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C11H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.19472-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:2-Methylquinoline-3-carboxylic acidFormel:C11H9NO2Reinheit:95%Farbe und Form: light brown to brown solidMolekulargewicht:187.19g/mol2-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C11H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:187.1982-Methylquinoline-3-carboxylic acid
CAS:2-Methylquinoline-3-carboxylic acid (2MQCA) is a nucleophilic, acidic and hiv integrase inhibitor. It has been shown to inhibit the activity of HIV integrase by binding to the active site of the enzyme. 2MQCA has a strong affinity for chloride ions and is soluble in organic solvents such as diethyl ether or chloroform. 2MQCA shows diffraction peaks at 2.5Å, which is indicative of an acidic molecule with a hydroxymethyl group. Reaction time for a reaction between 2MQCA and methylamine was found to be optimal at 10 minutes at room temperature and pH 5. The technique used for this reaction was NMR spectroscopy.Formel:C11H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:187.2 g/mol



